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1、【题目】依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
选项：
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】负责提供国家药品标准品、对照品的是
选项：
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国食品药品检定研究院
D.工商行政管理部门
E.司法部门
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是
选项：
A.执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药
B.在“广交会”上现货销售其药品
C.销售所在市公立医院配制的滴耳液
D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品
答案：
A
解析：
(1)经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。故A正确。
(2)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。故B错误。
(3)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。故C错误。
(4)药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。故D错误。
1、【题目】关于医疗机构制剂的说法，正确的是
选项：
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
答案：
A
解析：
医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。故 A正确， B、C、D 错误
1、【题目】境内医疗器械的注册证格式为
选项：
A.×械注准×××××××××××
B.×械注进×××××××××××
C.×械注许××××××××××
D.×械注备×××××××××××
答案：
A
解析：
暂无解析
1、【题目】根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
选项：
A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
答案：
A
解析：
暂无解析
1、【题目】执业药师继续教育实行
选项：
A.备案制度
B.考试制度
C.注册制度
D.登记制度
答案：
D
解析：
暂无解析
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